Karakterisering af CD109’s funktion som proteasehæmmer, og modulering af dens aktivitet ved anvendelse af CD109-specifikke nanobodies
Ph.d.-forsvar, Torsdag den 12. Juni 2025, Kathrine Tejlgård Jensen
I løbet af sit ph.d.-studium har Kathrine Tejlgård Jensen forsket i funktionen af proteinet Cluster of Differentiation 109 (CD109). CD109 er et GPI-ankeret protein på celleoverfladen, der er udtrykt på flere forskellige celletyper såsom keratinocytter, blodplader og aktiverede T-celler. Den modulerer TGFb-signalering og er medlem af a2-makroglobulin protein superfamilien. CD109 er opreguleret i en række af kræftformer og inflammatoriske sygdomme, hvor dens udtryk er associeret med progression af sygdommen. Kathrine Tejlgård Jensen har studeret hvordan CD109 fungerer som proteasehæmmer via en mekanisme der er unik for medlemmerne af a2-makroglobulin protein superfamilien. Hun har derudover udviklet CD109-specifikke ’nanobodies’ der kan antagonisere CD109’s inhibering af proteaser.
De opnåede forskningsresultater bidrager til forståelsen af CD109’s funktion i raskt og sygt væv og foreslår en mulig terapeutisk strategi hvori nanodies blokerer CD109’s funktion som proteasehæmmer og dens re-lokalisering.
Ph.d.-studiet er gennemført ved Institut for Molekylærbiologi og Genetik, Faculty of Natural Sciences, Aarhus Universitet.
Dette resumé er udarbejdet af den ph.d.-studerende.
Tid: Torsdag den 12. Juni 2025 kl. 13.00.
Sted: Bygning 1871 lokale 120, Nucleus, Institut for Molekylærbiologi og Genetik, Aarhus Universitet, Universitetsbyen 81, 8000 Aarhus C.
Afhandlingens titel: CD109: Et studie i dens funktion og struktur, og udvikling af CD109-antagonistiske ’nanobodies’
Kontaktinfo: Kathrine Tejlgård Jensen, e-mail: kat@mbg.au.dk, tlf.: +45 28737183
Bedømmelsesudvalg:
Professor Michael Toft Overgaard, Institut for Kemi og Biovidenskab, Aalborg Universitet, Danmark
Lektor, Philipp Arnold, Institut for Funktionel and Klinisk Anatomi, Friedrich-Alexander Universitetet, Tyskland
Professor Daan van Alten (forperson), Institut for Molekylærbiologi og Genetik, Aarhus Universitet, Danmark
Hovedvejleder: Professor Jan J. Enghild, Institut for Molekylærbiologi og Genetik, Aarhus Universitet, Danmark
Medvejleder: Adjunkt, Seandean Lykke Harwood, Institut for Molekylærbiologi og Genetik, Aarhus Universitet, Danmark
Sprog: Ph.d.-afhandlingen forsvares på engelsk
Forsvaret er offentligt.
Afhandlingen ligger til gennemsyn hos Graduate School of Natural Sciences (GSNS), Ny Munkegade 120, bygning 1521, 8000 Aarhus C